1、技术简介
引导 RNA（sgRNA）引导 Cas9 蛋白识别靶位点，然后蛋白的 2个核酸内切酶结构域分别对 DNA的 2条单链进行特异性切割，由于细胞内的随机修复机制，在基因组上会随机引入插入、缺失、替换事件，从而造成基因编辑。 2、技术服务流程框架图
客户在线下单——订单/实验材料确认——靶点设计——基因编辑载体构建——瞬时转染哺乳动物细胞——抗生素筛选并测序——培养皿筛单克隆细胞并测序——96孔板筛单克隆细胞并测序--得到敲除目的基因的单克隆细胞系【实验周期约2个月】
 
3、主要细胞类型  
4、实验结果

5、相关图片
（1）抗生素筛选后，在靶点处有多套峰，表明已有细胞敲除成功。 （2）用培养皿进行初筛，基本为双峰，保证后续挑的单克隆均已敲除。