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分子生物学服务

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详细介绍Detailed Introduction

基于二代高通量测序技术对基因编辑材料的鉴定技术
技术介绍
基于目前流行的多重PCR建库技术,采用两轮PCR完成对目标区域的富集和建库的目的。通过二代测序平台可以同时对大量样品的靶标区域进行高通量的检测分析,克服了一代测序价格高、通量低等问题。
  多重PCR建库流程
 
技术优势
简单、便捷:客户只需要提供原始的物种材料(植物组织、动物细胞组织等);
兼容:测序数据不仅可以在本公司分析方法进行分析解读,也可以通用于其他分析平台,如Hi-TOM网站(http://www.hi-tom.net/hi-tom/),客户可以自己免费分析;
精准:测序数据会采用多种分析方法进行解读,得到最真实的结果;
丰富:提供每个样品的原始测序数据和多种要求的数据分析服务。
 
实验流程
(1)信息沟通:确认材料和目标基因等信息;
(2)确认订单:沟通完成后,实验员设计目的基因靶标的特异性引物,提醒客户确认;
(3)构建高通量测序文库:订单确认无误后,实验员构建测序文库;
(4)高通量测序;高通量测序文库构建完成后,实验员填写测序文件并按照要求送测序;
(5)结果分析:按照客户需求分析测序结果;
(6)汇总结果并发送给客户:测序数据解析完成后,汇总数据发送给客户。
 
实验结果
1. 提供每个样品的原始测序数据;
2. 由本公司建立的分析方法解读的分析结果:序列表(包含每个样品的支持reads数、突变情况和序列)(图1)和比对图(直观的看到每个靶点区域的突变情况)(图2);
3. 免费提供Hi-TOM网站的解读结果(图3、4),客户可以自己使用网站进行操作分析;
4. 可根据客户需求,提供每个样品的复核比对结果图片(图5,额外收费)。
图1 序列表
M: 完全匹配;D:碱基缺失;I:碱基插入;SNP通过比对图展示
 图2 比对结果图
 图3 Hi-TOM网站分析结果;序列表
  图4 Hi-TOM网站分析结果;突变类型分析表
图5 每个样品的复核比对图

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